脊椎病

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TUhjnbcbe - 2025/2/7 18:19:00
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一个字教上万遍!这位母亲坚持8年

安徽阜阳

小翰出生9个月时

被诊断为重度耳聋

母亲王常梅8年来坚持不懈

通过母子相互摸着喉咙的方式

教儿子认口型说话

00:26

今年小翰

以超过一本线6分的优异成绩

被石家庄铁道大学录取

收到高校录取通知书的那一刻

坚强了大半辈子的王常梅

失声痛哭

小翰拍着妈妈的肩膀

轻轻为她拭去眼泪

在他看来

无论妈妈有怎样的情绪波动

都不为过

这8年来

她为自己付出了太多

为了儿子的康复

夫妻俩曾远赴北京寻求帮助

专家的一席话让她重燃希望

只要精心陪护

聋哑儿童依然可以学会说话

甚至借助人工耳蜗

可以像正常孩子一样学习生活

按照专家教授的方法

王常梅开始训练儿子说话

她将房间墙壁上贴满了各种图片

每天就在家里

与小翰相互摸着喉咙

对着图片教孩子发音

“月亮”“太阳”“汽车”……

王常梅边让孩子感受自己喉咙的颤动

边学着自己的口型发音

起初,小翰不知道如何张嘴

更不会发声

一遍、两遍、三遍、十遍

百遍、千遍......

拿糖果和水果鼓励

王常梅想尽了各种办法

直到有一天

小翰口中发出了

含糊不清的“妈妈”

她怔了一下

继而紧紧搂住儿子

泪如雨下

小翰平时在家对口型学说话

周末时候由小姨等亲友带着外出

认树叶、认汽车、认高楼......

一点点地学会说话

20年春天

小翰完成了人工耳蜗安装

望着第一次听到外界声音的孩子

王常梅再次泪落如雨

渐渐长大的小翰

没有辜负妈妈的期望

他在校努力学习

成绩始终名列前茅

进入初中后

小翰的学习遇到了瓶颈——

英语听力让他极度不适应

第一次英语考试时

他不出意料地成为倒数第一

为了尽快突破

小翰先用播放器慢速播放

再逐渐提高速度,努力适应

成绩也逐步提升

中考时,英语成绩为35分

今年高考

英语也取得了9分的好成绩

“我最感谢的就是妈妈

不是她的坚持

可能我一辈子都听不到声音

不会张口说话”

小翰说

自己会继续努力学习

用优异成绩回报父母

以及这些年给予自己关爱的人

父母背着他从小学、中学迈入了大学校门

新学期

在中国地质大学(武汉)报到的学生中

有一位新生名叫周俊章

因为身患脊髓性肌萎缩症

周俊章无法独立行走

十多年来,是父母背着他上学

从小学,到中学

迈入了大学的校门

在学生宿舍前

父亲起身背起孩子

母亲熟练地用准备好的腰带

把父子绑在一起

父亲在前面走,母亲在后面抬

将周俊章背进了宿舍

周俊章出生在湖北省蕲春县

2岁时

他走路开始出现左右摇摆的情况

不能做下蹲起立等动作

后被诊断为脊髓性肌萎缩症

周俊章的母亲说:

“刚开始得知他这个病

没有药物可治的时候

我几乎崩溃了......

最后我们还是决定振作起来

送孩子上学读书

只有上学读书知识

才能改变他的命运”

为了让周俊章能够顺利读书

他的母亲辞去工作

专门照顾他的起居

受病情影响

从小学开始

周俊章无法坐板凳上课

父亲周国雄就为儿子特制了

一把有扶手的靠背椅

进入初中后

随着病情的加重

周俊章的脊椎严重侧弯

导致无法坐稳

他就让爸妈将自己绑在轮椅上

坚持和同学们一样正常上课学习

周俊章回忆说:

“因为每次写字的时候

身体前后挪动

那个轮椅支柱架都会把皮肉磨破

甚至有几次出过血

屁股磨破皮、结痂

然后还长出了茧

回家晚上不敢平着睡

都是侧着睡

但我还是咬牙坚持了下来”

由于食指出现萎缩

周俊章就用拇指和中指练习写字

一笔一画非常工整

周俊章的写字速度

只有常人的三分之一

面对困难,周俊章说

“只有克服

而且必须克服”

“每天上学

都是我父亲驮着我上楼的

每次我趴在他的肩膀上

看到他两鬓的白发

看见他额头上的那些纹路

都感到他们可能已经老了

却还在这样为我一直奉献着

我必须坚持

他们都能把这些困难给解决掉

我还有什么理由

不去解决这些生活的困难

克服身体上的痛苦呢?”

今年高考

周俊章顺利考入

中国地质大学(武汉)

学校针对他们家的特殊情况

给他们安排了一个单独的宿舍

同意他的父母来学校陪读

学校相关负责人说:

“我们正在筹建一个帮扶小组

会一直跟踪和帮助

周俊章的学习生活

积极鼓励支持周俊章

去申报这些奖助体系”

周俊章是不幸的

从小得了脊髓性肌萎缩症

无法像正常人那样生活

但他又是幸运的

他伟大的父母给予他无尽的关爱

激发他奋斗的动力

同时,又受到了来自学校的关怀帮助

面对未来

周俊章充满希望,他说:

“我相信希望......

凭着希望

我觉得我想要的美好和幸福

都会如期而至”

“我们又遇到好人了”

如周俊章一样

徐立芃对未来也同样充满希望

他梦想着有一天

能够研究和发明出一种药

彻底治疗脊髓性肌萎缩症

为此,他选择了中药学专业

00:23

9月7日是金华职业技术学院

大一新生入学的日子

徐立芃在爷爷奶奶的陪同下来到了金华职业技术学院学校的老师和同学早已等候在新生报到处热情地迎接他们的到来填表、登记、领取校园卡……在众人的帮助下徐立芃顺利完成入学报到年不满一岁的徐立芃被确诊脊髓性肌萎缩症(SMA)医生断言他活不过6岁心疼孙子的徐竹生放弃了经营得红红火火的工厂专心照顾孙子长大在爷爷奶奶的坚持治疗下徐立芃的病情好转这时爷爷做了一个让人意想不到的决定——支持立芃想要上学的愿望因为徐立芃的身体无法正常行动从小学开始爷爷就当起了他的陪读老师和同学也成了徐立芃的手和脚而到初、高中时因为身体原因徐立芃只能在家自学学校老师每周上门为他辅导功课高三时期,每逢大考还会设立独立考场帮助徐立芃熟悉考试环境在爷爷奶奶的照顾和学校老师的帮助下这个患有SMA的9岁少年最终以58分考入了金职院医学院中药学专业圆了大学梦

徐立芃的日常生活离不开人爷爷奶奶必须搬到大学和他一起生活考虑到这一点学校专门给他们安排了2个房间一间用来住宿一间用来学习

“我们是按照他们家的摆设来布置的这张病床也是专门采购的因为立芃在家里就睡的是病床”金职院医学院相关负责人透露为了让立芃在学校生活得舒心开学前学校领导专门带队去家访和爷爷奶奶沟通了很多细节才敲定“金职院帮我们解决了那么多的生活困难我和芃芃说我们又遇到好人了”徐竹生感动地说

“只要她愿意继续读我们就一帮到底”

郭海玲也是这样一位

既不幸又幸运的同学

只不过

给她带来幸运的

是5位陌生人

郭海玲是长沙理工大学

级的一名新生

近日,她考学背后的故事

触动了很多人

她和学校的缘分在5年前就已开始

郭海玲出生在

湖南茶陵县湖口镇浣溪村

她的父亲因意外从高处跌落

造成了高位截瘫

这让家里一下子就陷入困境

那时,郭海玲只有0岁

还有一个5岁的弟弟

当时,正在浣溪村驻村扶贫的刘陈

一直都有听说他们一家的故事

5年前

他扶贫期满,即将离开

但他始终放心不下郭海玲一家

刘陈认为

教育是改变这一家人命运的

重要途径

于是,刘陈把郭海玲一家的故事

告诉了自己的大学同学

曾铃、李海宝、唐静、田宇鹏

他们5人决定

一道资助郭海玲完成学业

郭海玲与在长沙理工大学任教的曾铃

“钱不多,一年元

主要保底海玲的教育经费”

曾铃说

此前他们也是长沙理工大学的学生

那时,他们5位来自农村的学子

得到的帮助与关怀太多太多

相比之下

他们能为郭海玲做得微不足道

他们的每一点
  辑丨李 漫


  对丨孙希雨


  审丨孙小千

值班编委丨金芙蓉

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